Sclerosi multipla, gravi danni epatici con Avonex, Interferone beta-1a


Biogen, in accordo con l’FDA ( Food and Drug Administration ), ha informato gli HealthCare Professionals della revisione della scheda tecnica di Avonex, Interferone beta-1a, sulla base dell’esperienza post-marketing.

Sono stati riportati gravi danni epatici, tra cui casi di insufficienza epatica dopo assunzione del farmaco.

Sono stati anche segnalati aumenti sintomatici delle transaminasi epatiche.

In alcuni casi questi eventi si sono presentati in presenza di altri farmaci che sono stati associati a danno epatico.

Il potenziale rischio di Avonex, impiegato in associazione a noti farmaci epatotossici o ad alcol, dovrebbe essere considerato prima di somministrare Avonex o quando si associano ad Avonex altri farmaci.( Xagena2005 )

Fonte: FDA, 2005

Neuro2005 Farma2005


Indietro

Altri articoli

La sindrome respiratoria acuta grave da infezione da coronavirus 2 ( SARS-CoV-2 ) comporta un rischio sostanziale di malattia grave...


La compromissione funzionale dell'Interferone, un componente antivirale naturale del sistema immunitario, è associata alla patogenesi e alla gravità della COVID-19....


Ozanimod, un modulatore del recettore della sfingosina 1-fosfato ( S1P ), si lega selettivamente ai sottotipi recettoriali 1 e 5...


Le cellule B influenzano la patogenesi della sclerosi multipla. Ocrelizumab ( Ocrevus )è un anticorpo monoclonale umanizzato che causa deplezione selettiva...


Daclizumab HYP ( Daclizumab high-yeld process; Zinbryta ) è un anticorpo monoclonale umanizzato che si lega a CD25 ( subunità...


Lo studio di fase III ADVANCE ha valutato la sicurezza e l’efficacia del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ), somministrato per...


E’ stata valutata l'efficacia e la sicurezza di Peginterferone beta-1a ( Plegridy ), somministrato per via sottocutanea, nell’arco di 2...


Nel corso del 2014 meeting dell’American Academy of Neurology ( AAN ) sono stati presentati i risultati a 2 anni...


La Commissione Europea ( EC ) ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio del Peginterferone beta-1a ( Plegridy ) nel trattamento...


Biogen Idec ha ottenuto opinione positiva da parte del CHMP ( Comitato dei Medicinali per Uso Umano ) dell’Agenzia Europea...